1負責審核報送藥品注冊資料，按照程序及時申報，并配合藥品監管部門辦理相關手續；跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準；
2負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系，跟蹤注冊進度，及時掌握注冊信息；
3承擔藥品監管政策法規宣傳任務，按要求及時跟蹤法律法規頒布情況，向企業各部門提供藥品監管的政策法規信息，為企業決策層做好參謀，對違法違規行為及時制止；
4為企業銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給企業市場部，以幫助其制定與調整銷售政策
5通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態；或對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟，維護企業利益；
6撰寫相應工作的研究資料及相關文件,滿足藥品注冊現場檢查要求；
7公司現有品種包裝、標簽和說明書等補充申請工作的申報備案。