職位描述

崗位職責：
1.作為質量部的文件和公共系統QA，負責公共系統的日常監督和文件管理，具體實施質量部的監督管理工作，確保質量體系有效實施。
2.參與籌建新廠，協助質量部QA主管工作，參與新廠確認/驗證/驗收。
3.參與新設備的選型、審核、制定采購計劃并安裝調試。
4.協助QA主管進行生產許可和GMP認證工作，包括起草生產許可和GMP認證等文件資料；認證后整改方案的制定和落實等。
5.負責對生產現場的質量監督檢查，確保文件和公共系統等過程控制符合GMP要求。
6.領導交代的其他事項。
7.優秀應屆畢業生也歡迎加入。
崗位要求：
3年以上制藥行業的工作經驗，具有至少一年以上從事無菌藥品生產現場管理的工作經歷，并且擔任過QA一年以上。
經歷GMP認證，有設備驗證經驗優先考慮
其他要求：
誠實、嚴謹、認真、實干。
思想性格成熟
表達清晰有條理熟練起草GMP相關文件
熟悉液體制劑、膠囊劑、片劑等常見劑型生產工藝及設備
工作態度積極，責任心強，有較好的團隊合作精神，抗壓力強
熟練掌握辦公軟件（word、excel、PDF等） 

公司簡介

我公司是一家集生產、銷售為一體的制藥企業，公司現已建立了輻射全國的產品供應、物流、以及服務網絡，產品遍及全國。公司現有員工180多人，具有大中專以上學歷員工占員工總數85%，具有初、中級技術職稱的員工占職工總數20%。公司注冊資金為300萬元，投資1000多萬元。公司配備有完整的生產、檢驗、倉儲、科研及綜合辦公輔助設施，散劑車間已通過了GMP認證。年產銷量5萬件以上。

    我公司奉行“以人為本，以質量取勝”，創高質量產品，育高素質、高品德人才的經營理論，我們始終把質量放在首位，高品質的產品是我們永恒不變的追求。

    我們的快樂建立在您的健康之上，我們時刻關注您的健康！